Amanga Gryce, ci-dessus en photo – sa vie est ruinée car elle souffre d’une maladie rare qui lui confère d’avoir jusqu’à 50 orgasmes par jour.
La vie de la jolie Amanda Gryce, 22 ans, est un enfer. La rare maladie dont elle souffre, lui a valut d’être sexuellement stimulée depuis l’âge de 8 ans, contre son gré. La simple vibration d’un téléphone, c’est suffisant pour déclencher les crises de la belle, mais aussi une musique avec des basses trop fortes, les à-coups d’un voyage en train ou en voiture, etc. Et tout peut arriver à n’importe quel moment, au travail, avec des amis, au cinéma.
Ceux qui souffrent de cette maladie estiment qu’ils sont damnés. L’an passé, Gretchen Molannen, 39 ans, originaire de Floride, se suicidait après avoir tenté de combattre cette maladie. Elle en souffrait depuis 16 ans et a finalement baissé les bras (vidéo ci-dessous).
Amanda Gryce a déjà pensé au suicide, tant sa maladie influe sur sa vie.
La nouvelle de la mort de Gretchen fut un choc pour Amanda, puisque la jeune-fille est aussi originaire de Floride. Cette maladie prend entièrement le contrôle de son corps, c’est comme vivre un cauchemard éveillé. Elle a déclaré :
« Ce n’est pas du plaisir, c’est plutôt une torture. Je peux avoir 50 orgasmes par jour, et jusqu’à 5 ou 10 au maximum en moins d’une heure (…) Ca peut arriver quand je suis avec mes amis, en pleine rue devant tout le monde, c’est vraiment embarassant. Je dois chaque fois sourire et faire comme si il ne se passait rien. »
« Avoir un orgasme est censé être une bonne chose mais j’en ai tous les jours et depuis si longtemps que je vis dans une peur constante et dans la honte »
« Dans mes pires moments, j’ai pensé moi aussi au suicide. Mais je me suis convaincue que je ne devais pas en arriver à ce genre d’extrémités et que cela n’allait pas m’arriver. »
Quand elle a commencé à souffrir de cette maladie à l’âge de 8 ans, elle avait trop peur d’en parler à quiconque. Elle dit :
« J’étais une petite fille, je ne savais pas ce qui m’arrivait. J’ai cru que j’étais juste obsédée par le sexe. Puis en 2008, en écoutant la radio, j’ai entendu parler de cette maladie que l’on nomme PSAS (Persistent Sexual Arousal Syndrome). »
Depuis lors, elle a essayé d’avancer dans la vie et, à l’âge de 20 ans, a même commencé à sortir avec des hommes. Mais elle doit admettre qu’elle n’a jamais eu une vraie relation ; les hommes sont intimidés ou alors essayent de tourner la situation à leur avantage. Son témoignage :
« J’ai été avec plusieurs mecs mais c’est difficile ; beaucoup d’entre eux sont trop intimidés. »
« Heureusement j’ai réussi à parler de ma maladie avec ma famille et mes amis, et ils sont tous très solidaires et compréhensifs. »
« Certaines personnes aiment à dire que je suis une nymphomane et que j’ai inventé cette maladie, mais je ne me laisse pas destabiliser par leurs dires. J’espère juste qu’un jour, cette maladie sera mieux comprise et que mon témoignage permettra à une autre personne qui en est atteinte de tenir le coup. »
Ci-dessous, le témoignage filmé de Gretchen Molannen. Elle s’est suicidé peu de temps après avoir enregistré cette vidéo.
Source : TheDailyMail